Хронический гломерулонефрит
Хронический гломерулонефрит — длительное, свыше года, иммуноопосредованное воспаление почечных клубочков, которое медленно, но неуклонно заменяет их рубцовой тканью и ведёт к хронической болезни почек. Классические проявления — белок в моче, эритроциты в моче и отёки; к ним добавляются артериальная гипертензия и постепенное снижение функции почек. Болезнь встречается в разных морфологических формах: самая частая — IgA-нефропатия с эпизодами розовой мочи после простуд; также встречаются мембранозная нефропатия, мембранопролиферативный вариант и фокально-сегментарный гломерулосклероз. Причины — исход острого нефрита, инфекции, аутоиммунные болезни, генетика. Ключ к лечению — нефробиопсия, определяющая форму, и нефропротекция с иммунодепрессантами и блокаторами ренин-ангиотензиновой системы. В статье разбираем, как развивается хронический гломерулонефрит и как его лечат, чтобы сохранить почки.
О заболевании
Хронический гломерулонефрит — группа заболеваний с общим механизмом: воспаление почечных клубочков, поддерживаемое иммунными комплексами и аутоантителами, которое продолжается более года и ведёт к прогрессирующему нефросклерозу. В МКБ-10 хронический нефритический синдром с морфологической верификацией кодируется рубрикой N03, а прогрессирование завершается рубриками хронической болезни почек N18. Это одна из главных причин терминальной почечной недостаточности у молодых пациентов наряду с диабетической нефропатией.
Морфологические формы различаются по механизму и прогнозу: мезангиопролиферативный гломерулонефрит, в том числе IgA-нефропатия (болезнь Берже) — самая частая форма с рецидивирующей гематурией; мембранозная нефропатия с массивной протеинурией и нефротическим синдромом; мембранопролиферативный вариант с быстрым прогрессированием; фокально-сегментарный гломерулосклероз с устойчивостью к терапии; быстропрогрессирующий нефрит с «полулуниями», требующий немедленного лечения. Клинически выделяют латентную, гипертоническую, нефротическую, смешанную и гематурическую формы.
Особенность болезни — многолетнее незаметное течение: часть пациентов узнаёт о гломерулонефрите случайно по анализу мочи при диспансеризации, когда функция почек уже снижена. Единственный способ поставить точный морфологический диагноз — нефробиопсия; она определяет форму, прогноз и выбор терапии. Современное лечение сочетает иммуносупрессию по морфологии с нефропротекцией: блокаторы ренин-ангиотензиновой системы, контроль давления и протеинурии способны замедлить прогрессирование на годы и десятилетия.
Симптомы
Проявления зависят от формы: при латентном течении единственным признаком служат изменения анализа мочи, при нефротической и смешанной — выраженные отёки и интоксикация.
Характерные проявления:
- протеинурия: от следов до 3,5 граммов и более белка в сутки;
- эритроцитурия — от микрогематурии до эпизодов видимо розовой мочи;
- эпизоды макрогематурии через 1–2 дня после респираторных инфекций при IgA-нефропатии;
- утренние отёки на лице и вокруг глаз, затем на ногах;
- артериальная гипертензия, часто устойчивая к одному препарату;
- слабость, утомляемость, снижение аппетита при снижении функции;
- пенистая моча как признак массивной протеинурии;
- уменьшение количества мочи и нарастание веса при нефротических отёках;
- при прогрессировании — признаки хронической болезни почек: анемия, кожный зуд.
Обратитесь к нефрологу при повторном обнаружении белка или эритроцитов в моче, стойком повышении давления в молодом возрасте и отёках — потребуется расширенное обследование с оценкой функции почек. Срочно обратитесь за помощью при быстром нарастании отёков, резком уменьшении мочи, температуре с мутной мочой и ускорении гипертонии: это признаки быстропрогрессирующего нефрита, требующего немедленной госпитализации.
Причины возникновения
Хронический гломерулонефрит — итог аутоиммунного повреждения клубочков; запускают его инфекции и собственные иммунные нарушения, а поддерживают генетические факторы.
Основные причины и факторы риска:
- перенесённый острый гломерулонефрит, перешедший в хроническую форму;
- IgA-нефропатия с генетической предрасположенностью и особенностями мукозального иммунитета;
- хронические инфекции: очаги в миндалинах, гепатит B и C, ВИЧ;
- аутоиммунные болезни: системная красная волчанка, васкулиты;
- мембранозная нефропатия с аутоантителами к фосфолипазе А2;
- лекарственные и токсические повреждения клубочков;
- ожирение и метаболический синдром с вторичным гломерулосклерозом;
- семейные случаи и генетические варианты коллагена.
Ускоряют прогрессирование неконтролируемая гипертензия, высокобелковая и солёная диета, курение, нестероидные противовоспалительные препараты, повторные обезвоживания и присоединение пиелонефрита — факторы, на нейтрализацию которых и направлена нефропротекция.
Диагностика
Диагностикой занимается нефролог; задача — верифицировать морфологическую форму с нефробиопсией, оценить активность и функцию почек, исключить системные болезни.
Программа обследования:
- общий анализ мочи: протеинурия, эритроцитурия, цилиндры;
- суточная протеинурия или соотношение белок/креатинин в разовой порции;
- креатинин и расчёт скорости клубочковой фильтрации, мочевина;
- биохимия: альбумин, холестерин, электролиты;
- иммунология: комплемент C3 и C4, антинуклеарные антитела, ANCA, антитела к базальной мембране, криоглобулины;
- серология гепатитов B и C, ВИЧ;
- УЗИ почек — размеры, паренхима, исключение обструкции;
- нефробиопсия под контролем УЗИ — ключевой метод определения морфологической формы;
- осмотр глазного дна офтальмологом при гипертензии.
Дифференциальную диагностику проводят с хроническим пиелонефритом (лейкоцитурия, бактерии), диабетической нефропатией (анамнез диабета, ретинопатия), амилоидозом и лекарственными нефропатиями: биопсия различает эти процессы, и без неё выбор иммуносупрессивной терапии невозможен.
Лечение
Лечение строится по морфологической форме из биопсии и сочетает патогенетическую иммуносупрессию с нефропротекцией; цель — контроль протеинурии и замедление падения фильтрации.
Базовое лечение:
- ингибиторы АПФ или блокаторы рецепторов ангиотензина — нефропротекция и снижение протеинурии даже при нормальном давлении;
- глюкокортикоиды при активных формах: мембранозной, мембранопролиферативной, нефротической;
- циклофосфамид, микофенолат, циклоспорин при стероидной резистентности и по морфологии;
- ритуксимаб при мембранозной нефропатии с антителами к фосфолипазе А2;
- новые препараты: ингибиторы SGLT2 и финеренон — замедление прогрессирования при протеинурических формах;
- статины при гиперлипидемии, контроль давления ниже 130/80;
- диета с ограничением соли до 5 граммов и умеренным количеством белка.
При терминальной стадии — заместительная почечная терапия: гемодиализ, перитонеальный диализ, трансплантация почки (с риском рецидива ряда форм в трансплантате). Чего делать нельзя: отменять иммуносупрессию самостоятельно при улучшении анализов, пить нестероидные противовоспалительные при обострениях, питаться с избытком белка и соли, применять «почечные» фитосборы вместо терапии, пропускать контроль фильтрации и протеинурии.
Профилактика
Предотвратить хронический гломерулонефрит удаётся не всегда, но замедлить его прогрессирование — задача каждого пациента:
- своевременное лечение стрептококковых инфекций и санация очагов хронической инфекции;
- контроль давления ниже 130/80 у пациентов с изменениями мочи;
- ограничение соли и умеренное потребление белка;
- отказ от курения — доказанный ускоритель нефросклероза;
- осторожность с нестероидными противовоспалительными и нефротоксичными препаратами;
- гидратация перед контрастными исследованиями;
- наблюдение у нефролога с контролем мочи и фильтрации каждые 3–6 месяцев;
- контроль гепатитов B и C и вакцинация от гепатита B при рисках.
При установленном диагнозе дисциплина терапии важнее всего: контролируемая протеинурия ниже 0,5 грамма в сутки — лучший предиктор долгой жизни почек.
Реабилитация
Реабилитация при хроническом гломерулонефрите — это пожизненное нефрологическое наблюдение и образ жизни, щадящий почки. Контроль включает анализ мочи, суточную протеинурию, креатинин и скорость фильтрации каждые 3–6 месяцев, давление дома ежедневно; при иммуносупрессии добавляется контроль крови на цитопении и инфекции. Физическая активность сохраняется в умеренном объёме: ходьба, плавание без переохлаждений; профессиональный спорт и тяжёлые нагрузки не рекомендуются.
Пациентам в ремиссии с сохранной фильтрацией доступна обычная жизнь и работа без физически тяжёлых условий; санаторно-курортное лечение обсуждается с нефрологом, предпочтительны климатические курорты. При прогрессировании к поздним стадиям хронической болезни почек реабилитация переходит в подготовку к диализу: формирование фистулы, обучение диете, выбор метода.
Прогноз определяется морфологией и ответом на терапию: при IgA-нефропатии с контролируемой протеинурией почки работают десятилетиями, при быстропрогрессирующих формах без агрессивного лечения счёт идёт на месяцы. Современные препараты и дисциплина наблюдения позволяют большинству пациентов избежать диализа или отложить его на многие годы.
Если в ваших анализах повторно находят белок и эритроциты в моче, а давление повышается в молодом возрасте — запишитесь на приём к нефрологу: ранняя нефробиопсия и нефропротекция сохраняют почки на десятилетия.
медкомиссия
из любых районов Санкт-Петербурга:
| Санкт-Петербург, 195220, Проспект Науки, дом 17, корпус 6 |
|
Пн-Пт: с 10 до 20
Сб-Вс: с 11 до 18 |
| 3747014@mail.ru |
| Академическая |
Новости компании
-
Подготовка к УЗИ брюшной полости
Ультразвуковое исследование является одним из самых доступных, безопасных и информативных...
-
Ответственность за отсутствие медкнижки
Личная медицинская книжка (ЛМК) официальный документ строгой отчетности, который подтверждает,...
-
Хранение медкнижек
Хранение медицинских книжек – это не просто бюрократическая формальность, а...

